Еще одна семья надеется получить лечение дорогостоящей «Спинразой»
У вашего броузера проблема в совместимости с HTML5
Вторая семья из Алтайского края просит ускорить процесс регистрации препарата «Спинраза» в России. Это единственное лекарство, которое может помочь при очень редком и смертельном заболевании – спинальной мышечной атрофии. Что делают родители больных детей, когда ждать уже нельзя, расскажет Ирина Корчагина.