Tuesday, 25 August, 2026г.
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[YTN사이언스] 신약개발 20년…新표적항암제 후보물질 개발한 KIST 심태... / YTN 사이언스

[YTN사이언스] 신약개발 20년…新표적항암제 후보물질 개발한 KIST 심태... / YTN 사이언스У вашего броузера проблема в совместимости с HTML5
[YTN사이언스] 신약개발 20년…新표적항암제 후보물질 개발한 KIST 심태보 센터장 ■ 심태보 KIST 화학키노믹스연구센터 센터장·고려대 융합대학원 교수 [앵커] 미래창조과학부에서는 우수한 연구개발 성과로 과학기술 발전에 공헌한 연구 개발자에게 과학기술자상을 수여하고 있는데요. 이달에는 20년간 신약개발에 매진해온 과학자가 새로운 급성골수성백혈병 표적항암제 후보물질을 개발해 공로를 인정받았습니다. 오늘 '탐구人'에서는 6월의 과학기술자상 수상자이신 한국과학기술연구원 화학키노믹스연구센터 심태보 센터장과 함께 이야기 나눠보겠습니다. 안녕하세요? 급성골수성백혈병 표적항암제 후보물질을 개발하셨다고 들었는데요. 급성골수성백혈병, 대체 어떤 병이며 개발하신 표적항암제 후보물질은 어떤 방식으로 치료하게 되나요? [인터뷰] 급성골수성백혈병은 조혈기관인 골수에서 생성되는 백혈구가 악성세포로 변해서 전신으로 퍼지고 림프선, 비장, 간 등을 침범하는 혈액암의 일종입니다. 급성골수성백혈병의 증상은 골수기능의 감소로 빈혈, 백혈구 감소와 혈소판 감소 등으로 보고되어 있습니다. 급성골수성백혈병의 경우 치료를 받지 않으면 1년 이내로 90%가 사망하는 치명적인 질환이지만, 화학요법과 방사선요법과 같은 치료를 받으면 5년 평균 생존율이 약 40%로 보고되어 있습니다. 고령에서 주로 발병하는 급성골수성백혈병은 전체 백혈병의 약 40%를 차지하고 있으며, 백혈병 중에서도 생존율이 가장 낮습니다. 그리고 전체 급성골수성백혈병의 약 35%는 수용체 티로신 키나아제의 일종인 FLT3 돌연변이에 의해서 발병합니다. FLT3 돌연변이 종류는 크게 2가지로 분류할 수 있습니다. 한 가지는 FLT3-ITD 돌연변이이고, 다른 한 가지는 FLT3 키나아제 부위 점돌연변이입니다. 급성골수성백혈병 치료 목적으로 저희 KIST 연구팀이 도출한 표적치료제의 후보물질은 FLT3-ITD 돌연변이와 FLT3 키나아제 부위 점돌연변이를 동시에 강하게 저해하는 작용기전을 갖고 있습니다. [앵커] 흔히 백혈병 치료 하면 항암제, 골수 이식이 가장 먼저 떠오르지 않습니까? 그런데 아까 말씀하신 표적항암제라는 것은 어떤 치료 방식이며, 현재 연구가 어떻게 진행되는지 설명 부탁하겠습니다. [인터뷰] 표적치료제는 급성골수성백혈병과 연관된 특정 분자표적을 공략합니다. 그러나 아직 승인, 출시된... [YTN 사이언스 기사원문] http://www.ytnscience.co.kr/program/program_view.php?s_mcd=0082&s_hcd=&key=201606151558128385
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